मिट ने 50 वर्षों के बाद वर्सिलिन का निर्माण किया, और प्राकृतिक अणु ऐसा नहीं था जो ग्लाइफोमा कोशिकाओं को सबसे कठिन मारा था।

वेर्टिसिलिन 1970 में A को अलग किया गया और फिर आधे सदी में एक संरचना के साथ एक अफवाह के रूप में बिताया। फंगी एक रक्षा रसायन के रूप में छोटी मात्रा में अणु बनाते हैं, और रक्षा समस्या है। एक ही सल्फर पुल जो कैंसर सेल में मामले में दिखाई देते हैं, एक बेंच पर भी गिर जाते हैं। दिसंबर 2025 में एमआईटी रसायन शास्त्र प्रोफेसर मोहम्मद मोहवासगी के नेतृत्व में एक समूह ने (+)-verticillin का पहला कुल संश्लेषण प्रकाशित किया A in the जर्नल of the American Chemical सोसायटी बीटा-hydroxytryptophan शुरू सामग्री से सोलह चरणों। दस छल्ले। आठ स्टीरियोजेनिक केंद्र। दो अतिरिक्त ऑक्सीजन परमाणु जो निकट पड़ोसी हैं, जो 2009 में उसी प्रयोगशाला में किए गए हैं। कागज इलाज नहीं है। यह एक आपूर्ति बहाने का अंत है।

चिकित्सा आश्चर्य संश्लेषण के अतीत में एक कदम बैठता है। प्राकृतिक उत्पाद पकवान में सबसे मजबूत हत्यारा नहीं था। N-sulfonylated संस्करण, verticillin A और 2009 cousin (+)-11,11'-dideoxyverticillin A. Movassaghi ने कहा कि यह आम तौर पर एमआईटी न्यूज़ के लिए है: "प्राकृतिक उत्पाद स्वयं ही सबसे शक्तिशाली नहीं है, लेकिन यह प्राकृतिक उत्पाद संश्लेषण है जो हमें एक बिंदु पर लाए जहां हम बना सकते हैं ये व्युत्पन्न और उनका अध्ययन करते हैं। Fifty वर्षों की कमी ने सवाल को "किसी को कवक अणु बना सकता है" पर जमे हुए किया था। उत्तर ने प्रश्न को पुनर्व्यवस्थित किया। कवक अणु एक कुंजी है। दवा, अगर कभी कोई दवा नहीं है, तो संभवतः एक प्रकार का कवक कभी नहीं बनाया जाता है।

क्यों दो ऑक्सीजन परमाणु दशकों के लिए एक प्रयोगशाला stalled

2009 में मोवासाघी, फिर स्नातक छात्र जस्टिन किम और पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता जेम्स एज़ेनहर्स्ट के साथ, विज्ञान में डीओक्सी चचेरे भाई के 11-चरण संश्लेषण की सूचना दी। उस अणु में पहले से ही 10 छल्ले और आठ स्टीरियोसेंटर थे। वेर्टिसिलिन एक दो ऑक्सीजन से भिन्न होता है। उन दो परमाणुओं ने कहा, "वास्तव में अवसर की खिड़की को सीमित करते हैं जो आपके पास रासायनिक परिवर्तन करने के मामले में हैं। वे यौगिक नाजुक बनाते हैं। वे बंधन बनाने की घटनाओं के आदेश को गैरकानूनी बनाते हैं। अंत में कार्बन सल्फर बांड स्थापित करने के लिए प्रतीक्षा करके गलत स्टीरियोकैमिस्ट्री का उत्पादन किया। प्रयोगशाला को पहले से ही ज्ञात अनुक्रम को उलटना था।

जो मार्ग बीटा-hydroxytryptophan के साथ शुरू होता है और सही आकार की रक्षा करने वाले क्रम में अल्कोहल, केटोन और एमाइड को जोड़ता है। कार्बन सल्फर बांड की एक जोड़ी और एक डिसल्फाइड जल्दी चली जाती है, फिर साधारण सल्फाइड के रूप में मास्क किया जाता है ताकि आधा एक महत्वाकांक्षी फैलाव को बच सके। इसमें शामिल होने वाले टुकड़े भीड़ में हैं। Movassaghi ने कहा कि कार्यात्मक समूहों और स्टीरियोकैमिस्ट्री के घनत्व के लिए अलग-अलग है। दो हिस्सों के लॉक के बाद, और एक फोटोकेमिकल चरण के बाद एक सुरक्षा समूह को स्ट्रिप्स करता है, डिस्फाइड को अनावरण नहीं किया जाता है। परिणाम C12 ऑक्सीजनेशन के साथ पहला द्विपदीय epidithiodiketopiperazine प्राकृतिक उत्पाद है जिसे किसी ने स्क्रैच से बनाया है। वाकर Knaus, पीएचडी '24, प्रमुख लेखक हैं। कागज है JACS 2025, मात्रा 147, पृष्ठों 46430-46439, नवंबर में स्वीकार किया और दिसंबर 2 पोस्ट किया।

यह कहानी इतिहासकारों के लिए समाचार है। हर किसी के लिए यह एक आपूर्ति कहानी है। जब तक एक परिभाषित, साफ नमूना अस्तित्व में नहीं आया, तब तक जीवविज्ञानी किसी दिए गए मौसम में उत्पन्न होने वाले किण्वन के साथ अटक गए थे, जो भी शुद्धता की अनुमति दी गई थी। टैक्सोल को छाल की आवश्यकता होती है और फिर अर्ध-संश्लेषण होता है। इस अणु को एक 16-चरण के उत्तर की जरूरत थी जो मार्ग को खाने के लिए रखा था। एक बार जवाब मौजूद होने पर, एनालॉग रसायनज्ञ एक समय में एक टुकड़ा बदल सकते हैं। इससे पहले, "कैंसर के खिलाफ व्यायाम" एक ऐसा वाक्य था जो एक यौगिक से जुड़ा हुआ था, लगभग कोई भी नहीं रह सकता था।

वास्तव में glioma कोशिकाओं क्या किया

जून क्यूई, डाना-फरबर कैंसर संस्थान, बोस्टन बच्चों और हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में चिकित्सा के सहयोगी प्रोफेसर, movassaghi के साथ सह वरिष्ठ लेखक हैं। Xiuqi वांग, दाना-फार्बर में एक औषधीय रसायनज्ञ और मारिएला फिल्बिन, डाना-फार्बर / बोस्टन चिल्ड्रेन में बाल चिकित्सा न्यूरोलॉजी-oncology में अनुसंधान निदेशक, कागज पर हैं। उन्होंने मिडलाइन ग्लियोमा को फैलाने के बारे में एक संकीर्ण सवाल पूछा, बाल चिकित्सा मस्तिष्क ट्यूमर को अभी भी अक्सर डीआईपीजी कहा जाता है जब यह pons में बैठता है। सर्जरी आमतौर पर इसे बाहर नहीं ले सकती है। विकिरण इसे धीमा कर सकता है। इनमें से कई ट्यूमर एक हिस्टोन उत्परिवर्तन करते हैं जो एक methylation चिह्न, H3K27me3 को स्ट्रिप्स करते हैं, और वे EZHIP नामक प्रोटीन पर झुकते हैं जो कोशिका के methylation के साथ हस्तक्षेप करते हैं। मशीनरी।

मानव सेल लाइनों में, (+)-verticillin A और डिज़ाइन किए गए डेरिवेटिव्स ने व्यवहार्यता में कटौती की और H3K27me3 को बढ़ा दिया, जिससे कोशिकाओं को एपोप्टोसिस की ओर धकेल दिया गया। जो रेखाएं कठिन हो गईं, उन्होंने उच्च ईज़ीएचआईपी व्यक्त की। सेल lysates पर एक थर्मल-शिफ्ट assay पाया कि एक N-sulfonylated doeoxy व्युत्पन्न EZHIP, जबकि एक संबंधित प्राकृतिक उत्पाद, chaetocin A, नहीं दिखाया कि सगाई। अध्ययन में रिपोर्ट किए गए पोटेंसियां एक डीआईपीजी लाइन में 58 नैनोमोलर के आईसी50 में वर्टिसिलिन ए खुद को डालती हैं, SU-DIPGXXV, BT869 में 36 नैनोमोलर और एक कमजोर 238 नैनोमोलर में EZHIP-expressing osteosarcoma लाइन, U2OS. सल्फोनिलेटेड एनालॉग अभी भी तंग थे, डीआईपीजी लाइन में लगभग 5 और 8 नैनोमोलर और BT869 में कम किशोर। एक डिश में नैनोमोलर एक वास्तविक संकेत है। यह एक बच्चे में उत्तरजीविता वक्र नहीं है।

क्यूई की अगली सजा वह है जिसे हेडलाइन से कहीं ज्यादा यात्रा करनी चाहिए। लक्ष्य की पहचान करने के लिए आगे कार्रवाई के अपने तंत्र को समझने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाना होगा, और अधिक महत्वपूर्ण बात यह है कि Movassaghi लैब से यौगिकों को अनुकूलित करने में मदद करेगा। उपन्यास चिकित्सा विकास के लिए विशिष्ट लक्ष्य होना चाहिए। दाना-फार्बर समूह ने कहा कि यह पहले से ही 800 से अधिक कैंसर सेल लाइनों में प्रमुख अणुओं को प्रोफाइल कर चुका था, और यह कि जानवर बाल चिकित्सा मस्तिष्क कैंसर के मॉडल अगले टेस्ट के लिए आशा व्यक्त थे। अधिक परीक्षण, एमआईटी घोषणा ने कहा, किसी को नैदानिक उपयोग के बारे में बात करने से पहले आवश्यक हैं। कोई अस्पताल स्टॉकिंग वेरिसिलिन ए नहीं है। इस पेपर के पीछे कोई परीक्षण प्रोटोकॉल तैनात नहीं किया गया है। सितंबर 2026 के माध्यम से सार्वजनिक रिकॉर्ड के रूप में, कहानी अभी भी कोशिकाओं और एक बाध्यकारी पर रोक लगाती है।

वह शीर्षक जो परिवार पहले से ही बच चुके हैं

डिफ्यूज मिडलाइन ग्लियोमा में क्रोमैटिन ड्रग्स, डिलीवरी परीक्षणों और वायरल विचारों की एक लंबी फाइल है जो आशा के रूप में पहुंची और एक शांत तरीके के कागज के रूप में छोड़ी गई। AEGIS गठबंधन विज्ञान डेस्क और डेस्क स्वास्थ्य डेस्क उस इतिहास को 16-चरण मार्ग पर फ़्लैट करने के लिए नहीं छोड़ेगा। ईमानदार दावा एक इलाज से छोटा है और एक जिज्ञासा से बड़ा है। रसायनज्ञ अब प्राकृतिक उत्पाद बना सकते हैं और अधिक महत्वपूर्ण रूप से वेरिएंट बना सकते हैं जो EZHIP-high लाइनों के खिलाफ अधिक स्थिर और अधिक शक्तिशाली हैं। उपचार के रूप में कवक रसायन को बेचने वाला कोई भी Filbin के रोगियों और डेटा से आगे बढ़ रहा है।

वहाँ एक दूसरे जोखिम है कि परिवारों के साथ कुछ भी नहीं है और सब कुछ के साथ क्या करने के लिए कैसे एक संश्लेषण एक कंपनी बन जाता है। कुल संश्लेषण एक पेटेंट संपत्ति के बीज कर सकते हैं। वेरिएंट एक स्लाइड बन सकते हैं जिसे प्लेटफॉर्म कहा जाता है। इसमें से कोई भी गलती नहीं है। यह सब जीवविज्ञान को बढ़ावा दे सकता है। पाठकों को यह देखना चाहिए कि अगले पेपर में अभी भी बाल चिकित्सा ऑन्कोलॉजी समूह शामिल है या क्या अणु वैकल्पिकता के बारे में डेक में माइग्रेट करता है। पहला पेपर एक दूसरे का पेपर अर्जित किया। यह एक ticker नहीं मिला।

प्राकृतिक उत्पाद चिकित्सा हमेशा एक रसद समस्या के साथ एक फार्मेसी रही है। यहां रसद समस्या को कैम्ब्रिज में हल किया गया था, न कि एक किण्वक में। मोवासाघी की लाइन अंततः डिजाइन किए गए वेरिएंट बनाने के लिए प्रौद्योगिकी रखने के लिए लाइन है। The एमआईटी घोषणा और JACS अमूर्त सीमा पर सहमत हैं: EZHIP के साथ बातचीत बाल चिकित्सा कैंसर में एक रास्ता हो सकता है जो H3K27 methylation द्वारा रहते हैं और मर जाते हैं। "मई" सही क्रिया है। A बीमार सेल रोग में जीन-चिकित्सा परिणाम जब कोई मरीज अपने रक्त में एक मापा परिवर्तन के साथ बाहर निकल गया तो खबर बन गई। वेर्टिसिलिन उस दिन नहीं है। यदि कोई व्युत्पन्न माउस को हिलाए बिना एक रूढ़िवादी glioma मॉडल को सिकुड़ता है, तो यह एक अलग लेख होगा। यदि अगले पेपर केवल विशेषण जोड़ता है, तो यह एक पुनर्मुद्रण होगा। तब तक अणु यह है कि संश्लेषण ने इसे बनाया: उपलब्ध, पहली बार पचास वर्षों में, और पहले से ही वेरिएंट की तुलना में कम दिलचस्प यह किसी को बनाने की अनुमति देता है।